【摘 要】
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猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)SY-99株由本室分离,提取SY-99株的基因组DNA,利用PCR扩增出全长NS1基因,将该基因克隆到原核表达载体pET28a中并测序.结果表明,NS1基因全
【机 构】
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中国农科院哈尔滨兽医研究所,东北农业大学
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猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)SY-99株由本室分离,提取SY-99株的基因组DNA,利用PCR扩增出全长NS1基因,将该基因克隆到原核表达载体pET28a中并测序.结果表明,NS1基因全长1989bp,编码662个氨基酸.氨基酸序列中含有在PPV复制过程中发挥重要作用的保守基序GKRN,并有3个潜在的糖基化位点,分别位于356～359、446～449、513～516位氨基酸处.SY-99株NS1基因与其它PPV毒株NADL2-1、NADL2-2、Tresse株核苷酸同源性分别为98%、99%、99%,氨基酸同源性分别为97%、99%、99%.NS1基因的克隆为研究NS1在PPV的复制中所发挥的功能及利用人工表达的NS1来制备诊断抗原提供了可能.
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