目的:挖掘与评价聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂的不良事件（ADE）信号，为临床安全合理用药提供参考。方法:通过访问美国食品药品管理局公共数据开放项目（openFDA）数据库药物不良事件端点，检索2004年1月1日～2022年3月31日PARP抑制剂的ADE报告数据，采用报告比值比（ROR）法和英国药品和保健品管理局的综合标准法（以下简称“MHRA法”）进行风险信号挖掘。结果:获得奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利和他拉唑帕利的ADE报告分别为8 619,13 083,7 352,672份。4种PARP抑制剂的毒性谱存在一定差异。多数ADE与说明书一致。胃肠道毒性方面，卢卡帕利及尼拉帕利发生恶心、呕吐、消化不良、便秘等信号强度高于奥拉帕利，其中，尼拉帕利发生便秘（ROR=26.77）和肠梗阻（ROR=11.54）的信号强度较高；奥拉帕利和卢卡帕利会引起肠梗阻（ROR=13.84;ROR=6.21）及腹水（ROR=5.71;ROR=5.87）,构成比和关联性均较高，但在说明书中未提及；他拉唑帕利在胃肠系统方面较为安全。血液毒性方面，尼拉帕利发生Plt、WBC、RBC降低等信号强度高于其他三者；奥拉帕利发生骨髓增生异常综合征（MDS）（ROR=43.08）和急性髓细胞白血病（AML）（ROR=37.40）的信号强度较高，他拉唑帕利贫血的信号强度最高（ROR=15.96）。此外，尼拉帕利信号强度较高的有失眠（ROR=13.73）、外周神经病变（ROR=18.38）、味觉障碍（ROR=31.23）等。卢卡帕利和奥拉帕利信号强度较高的分别为肾功能损伤（ROR=61.21）和肺炎（ROR=8.79）。结论:临床应用PARP抑制剂时密切监测患者的血常规、肾功能等指标，关注肺炎、肠梗阻、MDS/AML、便秘等ADE信号，进而有效降低临床用药风险。