【摘 要】
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为了给苔藓结皮野外恢复的大规模接种提供丰富种源,本文利用0.1%NaClO（10、15、20、30、45、60、120s）和0.1%HgCl2（10、15、20、30、45、60、120 s）两种消毒液,采用Knop、MS和Hoa
【机 构】
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中国科学院水利部水土保持研究所,中国科学院大学,西北农林科技大学水土保持研究所,西北农林科技大学资源与环境学院
【基金项目】
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中国科学院西部之光(2014-91);中央高校优秀青年科研业务专项基金(2014YQ006);国家自然科学基金(41541008)~~
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为了给苔藓结皮野外恢复的大规模接种提供丰富种源,本文利用0.1%NaClO（10、15、20、30、45、60、120s）和0.1%HgCl2（10、15、20、30、45、60、120 s）两种消毒液,采用Knop、MS和Hoagland 3种培养基,设置5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5七个水平的p H值,通过单因素试验设计方法,测定长尖对齿藓[Didymodon ditrichoides（Broth.）]茎叶体的成活率、原丝体长度和分枝数等指标,探讨影响长尖对齿藓原丝体扩繁的关键因子。结果表明:（1）消毒方式、培养基及p H均对长尖对齿藓茎叶体的成活率、原丝体长度和分枝数有显著影响（P<0.05）,影响大小依次均为消毒方式>培养基>p H;（2）最适合的消毒方式为:0.1%NaClO消毒1520 s;（3）最适合长尖对齿藓原丝体生长的培养基是Knop和Hoagland培养基;（4）最适合长尖对齿藓原丝体生长的pH是7.5。从而得出快速培育长尖对齿藓原丝体的最佳组合为:0.1%NaCl O消毒1520 s+Hoagland/Knop+pH=7.5。本文的研究结果可以缩短长尖对齿藓生长周期以进行快速繁殖,为苔藓结皮的快速培育以及工程化应用提供一定的借鉴。
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