【摘 要】
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喉嗜铬细胞瘤是一种罕见肿瘤,文献中统计了不到130例。它起源于副交感神经系统的副交感神经节细胞,属于神经类型的神经内分泌肿瘤。发病于20～90岁之间,平均年龄为44岁,女性发
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喉嗜铬细胞瘤是一种罕见肿瘤,文献中统计了不到130例。它起源于副交感神经系统的副交感神经节细胞,属于神经类型的神经内分泌肿瘤。发病于20～90岁之间,平均年龄为44岁,女性发病率为男性的三倍。该肿瘤一般发生在声门上特别在右侧杓会厌襞,偶发于声门下。临床症状有声嘶、咽下
Throat pheochromocytoma is a rare tumor with less than 130 documented in the literature. It originates from the parasympathetic ganglion cells of the parasympathetic nervous system and belongs to neuro-type neuroendocrine tumors. The incidence of 20 to 90 years old, with an average age of 44 years, the incidence of women three times as men. The tumor usually occurs on the glottis, especially on the right side of the skull epiglottis, occasionally under the glottis. Hysteric clinical symptoms, swallowing
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