电场作用下支撑熔盐膜分离CO_2的研究--非平衡态热力学的应用

来源 :华东理工大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:renminjie
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
应用线性非平衡态热力学理论研究了三元熔盐电解质体系中CO2的传递过程,建立了电场作用下的支撑熔盐膜中CO2传递速度的数学模型。理论结果与实验结果符合较好。
其他文献
对低温、低压、高活性的A301氨合成催化剂的本征动力学进行了研究.实验采用等温积分反应器,在320°C~480°C、6.0MPa~10.0MPa、5 000h-1~30 000h-1的条件下测定了反应器
采用磷酸一钠和二钠缓冲溶液为循环吸收剂,开发了一种新的低浓度SO2气体的浓缩过程;着重研究了吸收剂的吸收和解吸能力,及其抗氧化性能。实验结果表明,该溶液的吸收容量与磷酸盐浓度
采用一维拟均相绝热径向反应器模型模拟乙苯负压脱氢径向反应器,探讨了在负压条件下乙苯脱氢反应温度、水烃比和压力对乙苯脱氢反应转化率和选择性的影响,指出负压反应系统对压
在内循环无梯度反应器中测定了低压甲醇合成反应宏观动力学。实验采用φ5mm×5mm圆柱状颗粒催化剂,实验压力5MPa,反应温度215-260℃。以双曲型动力学方程建立了以各组分逸度表示的CO、CO2加氢合成
在可同时测定轴向径向温度的壁冷式固定床中测定了瓷环及两种不同尺寸环柱形环氧乙烷合成银催化剂颗粒的温度分布,利用所测实验数据对拟均相二维模型进行了传热参数计算。结果
以液体石蜡为液相介质,在富CO合成气条件下研究了C302铜基催化剂上CO、CO2加氢合成甲醇的宏观反应动力学,得到了相应的动力学模型,通过对模型进行比较,认为在CO浓度较高的情况下,幂函数模型优于
采用静态蒸汽总压法测定了甲醇与三乙二醇二甲醚二元物系的汽液平衡,获得了系统总组成Z以及平衡时温度T、总压力pT的实验,并通过物料衡算和Soave状态方程求得了该二元系系的汽液平衡,由实
推导了二氧化硫在纯水和柠檬酸钠溶液中稳态渗透通量表达式,研究了SO2在液膜中的促进传递机理,用局部平衡理论及非平衡边界层理论推导了SO2通过膜液的渗透模型;考虑了溶液粘度、溶液的
使用高压搅拌釜,在60 ̄230℃、0.15 ̄1.3MPa条件下测定了文题的反应及惰性组分O2、C2H4、CO2和N2在高沸点溶剂中的溶解度,采用0.15级精密压力变送器,根据高压釜中各纯气体溶解前后压力的变化值计算出该温度及压力下
在180 ̄230℃,2.1MPa条件下,于三相鼓泡淤浆床反应器中,采用细颗粒催化剂和某高沸点溶剂作液相热载体对乙烯直接氧化制环氧乙烷(EO)过程进行了研究。考察了温度、原料气组成,质量空速和固含率对反应