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探讨ＨＩＶ－２ｇａｇ非融合蛋白的表达。方法：应用ＤＮＡ重组技术，将ＨＩＶｇａｇ基因全序列（ｇａｇ）和部分（ｇａｇ’）ｃＤＮＡ片段克隆到ｐＢＶ２２０载体ＰＲＰＬ串联启动子下游，构建成ＨＩＶ－２ｇａｇ重组表达载体ｐＢＶ－ｇａｇ和ｐＶＢ－ｇａｇ’，在大肠杆菌中表达。结果：ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示，ＰＢＶ－ｇａｇ’在２１ｋＤ处可见一明显的客外蛋白带，经薄层扫描分析占菌体总蛋白的６．１％，蛋白印迹结果证明，表达