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目的获得小鼠Semeap 2蛋白,并对其功能进行初步研究.方法用DNA重组法构建了mSemcap 2 cDNA的原核表达质粒pGEX-KG-mSemcap 2.将重组质粒转入大肠杆菌DH5α,经0.3 mmol/LIPTG在37℃条件下诱导3.5 h,行SDS-PAGE检测.用8 mol/L尿素溶解的包涵体作为免疫原免疫家兔制备多抗.结果蛋白表达量约占细菌总蛋白的15%.多抗效价达1:102 400,此多抗可以与重组蛋白及真核转染细胞中的蛋白发生很好的抗原抗体反应.结论小鼠Semcap 2在大肠杆菌中得到