论文部分内容阅读
目的用构建的HIV-2 外膜蛋白gp105和核心蛋白gag基因的DNA疫苗免疫小鼠,评价其免疫效果.方法将HIV-2型 gp105和gag基因克隆到表达载体pIRES1neo中,构建重组DNA疫苗质粒.间接免疫荧光试验证明,构建的DNA疫苗在真核细胞中表达了gp105或/和gag.构建的疫苗免疫小鼠后,用流式细胞仪测定CD4+、CD8+ T淋巴细胞亚类数, 并用HIV-2抗体ELISA检测试剂盒检测免疫鼠血清中抗HIV-2抗体水平.结果构建了3种HIV-2 DNA疫苗pIRES1gag、pIRES1gp1