病毒性肝炎，尤其是慢性病毒性乙型肝炎和丙型肝炎，是严重危害小儿健康的疾病。由于小儿肝脏比成人相对较大，血供丰富，肝细胞再生能力强，但免疫系统不成熟，对入侵的肝炎病毒容易产生免疫耐受，所以，小儿感染肝炎病毒后容易成为慢性患者，其后果比成人感染更为严重，危害也大得多。如成人感染乙肝病毒后，95％以上可以完全恢复，仅少数转化为慢性携带病毒状态或慢性乙肝;而小儿感染乙肝病毒后，如果不及时治疗或治疗不当，80％～90％会发展为慢性携带病毒状态或慢性乙肝。事实上，临床所见的成人慢性肝炎绝大部分来源于小儿期感染。另外，小儿感染肝炎病毒以后，发生肝纤维化、肝硬化甚至肝细胞癌的比率也较高。可以这么说，小儿肝炎是其成人期出现肝硬化、肝癌的前期阶段。因此，小儿病毒性肝炎应引起人们的高度重视，并予以及时、科学的治疗。
　　小儿肝炎中，乙型肝炎占大多数，其生化指标、肝病理改变等与成人也有所不同。如小儿慢性乙肝常无症状或症状轻微，肝功能（主要是转氨酶）正常或者轻微改变，但肝病理检查却可能显示肝脏有活动性炎症或纤维化形成。据近期我们统计，病理检查证实肝组织有明显炎症的慢性乙肝患儿，约41％因肝功能正常被误诊为无症状携带者而没有得到及时治疗。这说明，肝功能正常并不等于肝脏就没有活动性炎症。
　　一般情况下，慢性乙肝病毒感染患儿应定期进行医学观察，如每隔3～6个月到医院化验肝功能、HBV-DNA等。如果肝功能有异常、HBV-DNA阳性，则要及时进行抗病毒治疗。如果肝功能一直正常，但是患儿有明显症状和体征，如乏力、消瘦、肝区不适、肝脏增大等情况，则建议作肝病理检查，了解肝脏有无活动性炎症或纤维化，以便及时发现问题，抓住有利的治疗时机。尤其是因母婴传播和四岁以前感染者，更应进行肝病理检查。有些人盲目认为，只要“澳抗”阳性就应该治疗，或只要转氨酶正常就不需要治疗，这是片面和不科学的。实际上，只要肝脏有活动性病变，有活动性病毒复制，都是抗病毒治疗的指征。
　　国内外专家一致认为，观察抗病毒药物的疗效，不仅包括疗程结束时的近期疗效（肝功能恢复情况、e抗原血清转换率和HBV-DNA的转阴率），还应包括长期疗效（治疗后5～10年的病毒清除率、肝组织学的持续改善率等）。 目前，α干扰素被公认为是治疗小儿慢性乙肝的首选抗病毒药物。
　　小儿使用α干扰素治疗，具体剂量由医生根据孩子的年龄、高矮胖瘦情况来确定，疗程为12个月。其中病毒变异型慢性乙肝和乙肝相关性肾炎的疗程相对较长;另外，伴早期肝硬化者应从小剂量开始治疗。应注意，12个月是一个基本的疗程，因为小儿的免疫耐受状态比成人突出，应答差，因此疗程要长。
　　过去曾认为小儿急性乙肝不需用α干扰素，但由于小儿急性乙肝的慢转率较高，因此专家根据最新进展建议，急性乙肝在治疗后期也需使用α干扰素，以阻断向慢性化发展。
　　相比之下，丙肝的发病率比乙肝低，但小儿丙肝进展快，比乙肝更易导致肝硬变、肝癌。所以，进行积极的抗病毒治疗非常必要。丙肝首选α干扰素与病毒唑的联合治疗。急性丙肝应尽早使用α干扰素治疗，因为它能阻止病情发展为慢性。急性丙肝疗程为4～6个月，慢性丙肝疗程为12个月或以上。病毒唑的疗程为6～12个月。用药应规范有序，如果治疗方案不规范，不仅有效率低、复发率高，还容易出现不良反应。丙肝经α干扰素治疗有效者，约有10％可能再次复发。复发的患儿经过再次的联合抗病毒治疗，部分患儿仍可治愈。病情复发患儿的家长不必恐惧，请带着孩子去专科就诊，及时找出原因，采取相应的措施继续治疗。