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目的：评价奥沙利铂联合吉西他滨（GEMOX）方案治疗晚期原发性肝癌（PLC）的疗效与安全性。方法：30例接受GEMOX方案治疗的晚期PLC患者，分别以实体瘤疗效评定标准1．1版和美国国立癌症研究所通用不良事件术语标准4．0版评价其疗效和不良反应。结果：30例患者均可评价近期疗效，其中获得部分缓解2例，疾病稳定22例，疾病进展6例；客观有效率为6．7％，疾病控制率为80．0％。患者的中位至肿瘤进展时间为3．9个月，中位生存时间为9．4个月。25例患者临床症状和Karnofsky功能状态评分均有一定程度改善。