【摘 要】
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为了建立卡拉胶诱导的奶牛蹄真皮细胞炎症模型,以组织块培养法分离培养到的奶牛蹄真皮细胞为研究对象,用不同浓度的卡拉胶作用于奶牛蹄真皮细胞。采用MTT法检测卡拉胶作用后
【基金项目】
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河北省现代农业产业技术体系奶牛产业创新团队项目“奶牛疾病防控技术研发与示范(HBCT2013080204)”
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为了建立卡拉胶诱导的奶牛蹄真皮细胞炎症模型,以组织块培养法分离培养到的奶牛蹄真皮细胞为研究对象,用不同浓度的卡拉胶作用于奶牛蹄真皮细胞。采用MTT法检测卡拉胶作用后细胞的存活率,Western blot法检测NFκB蛋白的表达,ELISA法检测细胞上清液中TNFα的浓度。结果表明:随着卡拉胶浓度的升高,对细胞的抑制作用加强,200μg/mL的卡拉胶对细胞的抑制率最接近10%。200μg/mL卡拉胶作用蹄细胞48h,NFκB的蛋白表达升高,且细胞上清液中TNFα的含量显著高于对照组(P<0.05)。即
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