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目的:研究精子中细胞周期检测点激酶1/2(Chk1和Chk2)基因的表达对精子浓度及活力的影响。方法:将精液样本根据精子浓度和活力(前向运动精子百分率)分为正常对照组、少精子症组、弱精子症组和少弱精子症组,每组20例。分别检测各组精子DNA碎片指数(DFI)、精子存活率,采用RT-PCR和Western印迹方法分别检测各组精子Chk1、Chk2的表达。结果:①4组DFI分别为21.24±6.93、19.67±7.64、21.52±6.92、19.28±11.55,无显著差异(P>0.05);4组精子存活率分别为(83.48±9.87)%、(63.86±9.16)%、(50.45±16.99)%、(39.21±15.74%),与正常对照组相比,其余3组均有显著下降(P均<0.05);②DFI>30%和DFI≤30%两组精子的浓度、活力和精子存活率之间的差异有统计学意义(P<0.01);③ RT-PCR检测结果显示,4组Chk1 mRNA相对表达量分别为0.73±0.22、0.62±0.14、1.03±0.39、0.92±0.071,各组间比较差异有显著性(P<0.01),其与精子浓度呈正相关(b=80.661,P<0.01),与精子活力呈负相关(b=-19.275,P<0.01);4组Chk2mRNA相对表达量分别为0.66±0.30、0.27±0.09、0.59±0.19、0.42±0.11,各组间比较差异有显著性(P<0.01),其与精子浓度呈负相关(b=-90.809,P<0.01),与精子活力呈正相关(b=27.507,P<0.01)。④Western印迹结果显示,4组Chk1蛋白相对表达量分别为0.63±0.05、0.42±0.03、1.13±0.08、0.87±0.07,各组间比较差异有显著性(P<0.01),其与精子浓度呈正相关(b=55.74,P<0.01),与精子活力呈负相关(b=-22.649,P<0.01);4组Chk2蛋白相对表达量分别为1.23±0.36、0.37±0.16、0.87±0.08、0.68±0.12,各组间比较差异有显著性(P<0.01),其与精子浓度呈负相关(b=-53.001,P<0.01),与精子活力呈正相关(b=16.676,P<0.01)。结论:Chk1和Chk2在人类精子中均有显著表达,在精子DNA出现损伤后,Chk1表达的增强可能促进了精子的凋亡导致弱精子症,而Chk2表达的增强则可能抑制了精子的生成而导致少精子症。