【摘 要】
：
Kallmann综合征(KS)亦称为性幼稚嗅觉丧失综合征,是儿童性腺发育障碍中较为常见的疾病之一,其发病是由于遗传性单纯性促性腺激素释放激素(GnRH)缺乏。1944年由Kallmann首次报
【机 构】
：
上海交通大学医学院附属瑞金医院儿内科,
论文部分内容阅读
Kallmann综合征(KS)亦称为性幼稚嗅觉丧失综合征,是儿童性腺发育障碍中较为常见的疾病之一,其发病是由于遗传性单纯性促性腺激素释放激素(GnRH)缺乏。1944年由Kallmann首次报道而命名,临床主要特征为青春期性发育障碍伴(或不伴)嗅觉功能障碍。近年来,随着分子生物学技术的不断
Kallmann’s syndrome (KS), also known as sexual immature olfactory loss syndrome, is one of the more common childhood disorders of gonadal development due to a deficiency of hereditary simple gonadotropin-releasing hormone (GnRH). Named for the first time in 1944 by Kallmann, the main clinical feature is adolescent sexual dysfunction with or without olfactory dysfunction. In recent years, with the continuous development of molecular biology technology
其他文献
近日,中国社会科学院社会保障论坛暨《中国养老金发展报告2018》发布会在京举行.围绕“主权养老基金国际比较与战略定位”这一主题,数十位来自政府机构、行业协会、科研院校
采用Quick Prep mRNA Purification试剂盒提取猪囊尾蚴mRNA; Time-Saver cDNA Synthesis试剂盒反转录合成双链cDNA,并在末端加上EcoRI/NotI adapto r,修饰后的cDNA与λgtll E
结合PVC行业发展现状,针对副产电石渣产量大、综合利用方法有限等问题,进行电石渣综合利用现状剖析与研究拓展,提出新型综合利用方法.
目的 探讨副结核杆菌（ＭＰ）在克隆病（ＣＤ）病因学中的作用。方法 将ＭＰ接种地鼠。诱导肉芽肿性肠炎动物模型，然后用一部分ＣＤ肠粘膜匀浆作ＰＣＲ扩增ＭＰ，另一部分肠壁接种地鼠。结果 ＭＰ接种８ 月后，有８０％ （１６／２０）出现肉
目的 利用ＰＣＲ／ＲＦＬＰ方法证实南澎列岛是恙虫病的疫源地并对恙虫病立克次体初步分型。方法 采用套式聚合酶链反应（ＮＰＣＲ）扩增恙虫病立克次体５６ｋＤ蛋白基因片段，阳性标本的扩增产物进行限制性片段长
囊虫病在江西的发病情况一直不很明确［４］，经病原学确诊者尚未见报道。作者等日前在门诊工作中发现二例脑囊虫病，其中一例经病原学确诊。现报道如下。１ 临床资料１．１ 病例１ 患者女性，４６岁
青春期是从少年到成人的过渡时期,即从第二性征出现至性成熟及体格发育完善的一段时期。此时体内发生一系列形态、功能、代谢以及心理、智力、行为的显著变化,最明显的是生殖
在美国 ,只有两个科研机构的领导人是由总统任命 ,并且自己有权进行授权 ,其预算要经国会批准。这两个机构之一就是美国标准技术研究院（ＮＩＳＴ）。ＮＩＳＴ作为美国商业部的技术管理部门 ,它的
目的 报道１２２ 例由ＣＴ头颅轴位扫描疑为囊虫病的患者，通过进行血清学检查，进一学确诊定为是囊虫病抑或是钩端螺旋体病。方法 采用显微镜凝集试验（ＭＡＴ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。结果 确诊６６ 例