嗅觉丧失相关论文
鼻咽癌患者经放化疗后易出现的味觉、嗅觉丧失、口干、无唾液等症状,笔者用针灸治疗1例疗效甚佳,介绍如下.rn1病案举例rn车某,男,4......
嗅觉的发生机理复杂且受个人心理因素影响较大,除外第Ⅰ脑神经参与外,尚有Ⅴ、Ⅵ、Ⅹ脑神经参与,加之医疗机构的检验手段稀缺,更使......
目的 分析头颈部肿瘤EGFR单抗用后嗅觉障碍病例的临床特点,结合复习文献探讨EGFR单抗治疗的安全性及其致嗅觉丧失的可能机制.方法 ......
本文利用下丘脑功能紊乱的病理模型探讨HFs发生的机理.受试者分三组:(1)孤立性促性腺激素缺乏症患者(IGD)5例——促性腺激素释放......
性幼稚一嗅觉丧失综合征在英语文献称Kallmann’s Syndrome,法语文献称Demorsier Syndrome。在女性极少见,我院遇两例此症女患者,......
复发性多软骨炎为一较罕见的临床综合征,最近我们经治一例,报告如下: 患者,刘×、女、24岁、住院号83702。因呼吸因难6年,皮肤紫......
Kallmann综合征是一种低促性腺性性腺功能低下(hypogonadotropic hypogonadism),主要临床表现为性腺发育不良和嗅觉丧失,部分病人......
药品不良反应监察系列问答４８——药物引起的鼻部不良反应有哪些？一些药物局部应用或全身应用能引起鼻部不良反应，常见的有鼻塞、鼻出血......
Kallmann综合征(KS)又名低促进腺激素性性腺功能低下伴嗅觉缺失或性幼稚—嗅觉丧失综合征,系先天性的由下丘脑功能不足引起的单纯......
Kallmann综合征(简称KS)是一种较常见的遗传性单纯性促性腺激素释放激素(GnRH)缺乏症,可分为家族型KS和散发型KS两型。临床主要表......
Objective: To determine the prevalence of GNRH receptor (GNRHR) gene mutations in a large cohort of patients with idiopa......
嗅觉丧失为难治的病症。我科于1972～1981年应用电针加嗅醋强化法治疗37例原因不明性嗅觉丧失,均收到嗅觉恢复正常的效果。一、临床......
报道1例青少年男性患者,以先天性多指(趾)畸形、视网膜色素变性、肥胖、肾囊肿、慢性肾功能不全、阴茎及睾丸小等多系统病变为临床......
小刘是一名教师,每天都要给学生上课。因为有过敏性鼻炎,一到春秋两季,他就不得不面临一个尴尬的情况:讲课时不停地打喷嚏,清水一......
Kallmann综合征(KS)又称卡尔曼综合征,或性幼稚嗅觉丧失综合征,是一种先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现的病症[1],最早由KM......
帕金森氏病(PD)是一种中枢神经系统变性疾病，临床特征主要以运动障碍为主，还包括一些非运动症状(认知下降、记忆力减退、情绪变化、......
患者女,53岁.经五官科诊断为完全性嗅觉丧失,鼻粘膜颜色苍白,其病因不明,治疗半年未见效果转来我科.采用ZGL-Ⅰ型直流感应电疗机,......
患者,男,58岁.因左侧鼻腔进行性鼻塞40年伴鼻背部隆起、流臭涕2年于1997年12月8日入院.患者自幼即发现左鼻腔底有一硬结,手指可触......
作者自１９９５年开展颅面联合入路术式改进切除前颅窝底颅内、外沟通肿瘤并行颅底重建２例，获得成功，报告如下。例１，女，３２岁，剧烈头痛伴双眼视物不清......
大型颅－鼻－眶沟通瘤１例，颅内肿瘤经双额开颅切除，累及双侧鼻腔和左眶内的肿瘤，应用内窥镜经鼻－筛窦入路切除，再行颅内、外双重颅底修补重建......
悬雍垂乳头状瘤１例杨子铜（四川省南充卫校附院）悬雍垂乳头状瘤多属口咽部良性肿瘤。目前病因不明，可能与慢性炎症、损伤、遗传、环境以......
目的介绍嗅觉障碍的常见病因以及针灸治疗特发性嗅觉障碍的原理、方法。方法通过对34例特发性嗅觉障碍病例治疗经过的回顾,总结出......
１９８７～１９９５年收治嗅沟脑瘤１９例。嗅觉丧失（９例）、性格改变（９例）为早期出现的重要症状。１９例行ＣＴ检查，均示均匀高密度影。应用ＭＲＩ检查６例，其中５例示肿瘤侵犯鞍结节......
无产阶级文化大革命前,嗅觉丧失这一病症根本不被重视,也无有效疗法。尤其对一些从事化学检验等有关工作的工农兵患者,由于嗅觉丧......
鞍区除常见有垂体脉瘤、鞍结节脑膜瘤和颅咽管瘤外,尚有少数起源于其他结构的肿瘤在诊断和鉴别诊断时应予重视,现报告如下。 一、......
患者，女，41岁，1987年6月感头晕，两眼视物模糊，8月份头痛，突然昏厥两次。10月份嗅觉丧失，偶有鼻觑，腋CT诊断额叶胶质瘤。11月份在外院开颅行......
嗅神经母细胞瘤为罕见的神经源性恶性肿瘤。1924年Berger等首先报告。国内报道较少,仅见23例。其中C期诊治报告更为少见。现笔者收......
脑膜瘤占颅内肿瘤的13．4～24．1％，但发生于鼻腔，鼻窦者少见。现将我科诊治的2例报告如下。例1，男性，59岁。因鼻根部逐渐隆起伴鼻塞1月余，于198......
例1，女，38岁，因间歇性头痛，逐渐嗅觉丧失，视物模糊，双眼突出近4年于1993年IO月9日入院。体检发现双眼球突出，右眼底视乳头水肿，双侧外展神......
1992～1994年我科对67例鞍结节脑膜瘤采用右额底入路和双额纵裂入路手术切除,现将两种入路手术的结果报告如下: 临床资料 1.性别和......
嗅神经上皮瘤是鼻腔少见的恶性肿瘤,多发生于鼻腔及副鼻窦,而肿瘤主要向颅内生长更少见,我们遇见一例,报告如下: 男性,32岁。头痛......
目的 :分析 16例嗅神经母细胞瘤的临床、病理特征及疗效。方法 :复习 16例的全部病例资料、组织切片 ;按 kadish分期分成 A、B、C......
目的 研究帕金森病 (PD)患者的嗅觉障碍及其与病程、严重程度的关系。方法 对 32例 6 0岁以上的原发性 PD患者按 Hoehn- Yahr分......
所谓睡眠呼吸暂停是指清醒时呈规则的呼吸,而在夜间睡眠时变得不规则和呼吸暂停状态.作者们经治一例因嗅沟脑膜瘤引起嗅觉丧失,无......
<正> 田××子,女47岁,于1981年9月初诊。主诉五年来嗅觉完全丧失,鼻粘膜干燥结痂,肩颈酸痛,头晕,目赤,右胸胁苦满,足冷,脉弱小等......
[病例262]患者47岁,家庭妇女,初诊于1981年9月。病历:主诉5年来嗅觉异常,体格、营养、脸色一般,外表上看来是标准的健康体格。脉......
Kallmann 综合征亦称嗅神经—性发育不全综合征,系先天遗传性疾患。临床上主要表现为性腺不发育,嗅觉丧失或减退。尚可伴有色盲、......
性幼稚—嗅觉丧失征群—Kallman综合症是先天性促性腺激素缺乏性性功能减退的一种类型,较少见,现将我院三例报告如下: 例一,邱某,......
促性腺激素缺乏-性幼稚伴嗅觉丧失综合征(Kallman氏综合征),较少见。现将我院的1例报告如下。病例报告罗×,男,24岁,1980年1月8日......
Kallmann 综合征是指伴嗅觉丧失的促性腺激素分泌不足的性腺功能减退症,故亦称先天性嗅觉缺陷、类无睾综合征,或嗅神经一性发育不......
