615小鼠肿瘤侵袭转移过程中血液流变学变化的研究

来源 :北京生物医学工程 | 被引量 : 0次 | 上传用户:flyingmomo1986
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血道高转移瘤株FC、淋巴合并血道高转移瘤株U14、淋巴道高转移瘤株H22、非转移瘤株P615分别接种于336只纯系近交615小鼠.不同时间取血并处死动物,进行组织学及血液流变学检查.将转移瘤发展过程分为潜伏期、侵袭期、转移早、中、晚期,非转移瘤发展过程分为潜伏期、增殖期、囊腔形成期及中心坏死期.本实验结果表明:三株高转移瘤株移植后均引起615小鼠全血及血浆粘度早期升高晚期下降,红细胞聚集性及比积晚期下降,红细胞刚性晚期升高的变化.上述变化以血道转移瘤株最早(潜伏期开始),淋巴合并血道转移株较晚(侵袭期开始)淋巴道转移瘤株更晚(转移早期开始).就变化幅度而言,血道转移、淋巴合并血道转移瘤株移植后上述变化幅度较大,淋巴道转移瘤株引起的此种变化较弱,而非转移瘤株移植后所测血液流变学指标多数未发生统计意义的起伏变化.肿瘤侵袭转移与血液流变学变化的关系及其临床诊断及治疗意义被讨论. Hematogenous metastatic tumor strain FC, lymphatic associated with hematogenous metastatic tumor line U14, lymphatic metastatic tumor line H22, and non-metastatic tumor line P615 were inoculated into 615 purebred inbred 615 mice respectively.All the animals were sacrificed at different times, The histological and hemorheological tests were performed.The development of metastatic tumor was divided into incubation period, invasion period, early metastasis, middle and late metastasis, and the development of non-metastasis was divided into incubation period, proliferative period, cyst formation period and central necrosis period. The results of this experiment showed that the three highly metastatic tumor strains all caused the changes of blood viscosity and plasma viscosity in early stage after the transplantation in 615 mice, the late increase of erythrocyte aggregation, the decrease of erythrocyte aggregation and the late increase of erythrocyte rigidity, The metastatic tumor strain was the earliest (the beginning of the incubation period), and the lymphatic metastasis associated with the hematogenous metastasis was later (beginning of the invasion) than that of the lymphatic metastasis (early stage of metastasis) .In terms of the magnitude of the change, hematogenous metastasis, After the above-mentioned changes in a larger range, lymphatic metastasis of tumor strains caused by such changes weaker, while non-metastatic tumor measured after hemorrhage measured most of the rheological indicators did not change statistically significant. Transfer with the passage of blood rheology changes in their clinical diagnosis and therapeutic implications are discussed.
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