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本文对１２例Ｘ性染色体异常患者的细胞遗传学分析，发现染色体改变有单一型的４５，ＸＯ４例，嵌合体５例，Ｘ长臂等臂１例，数目异常２例。其临床表现为原发闭经、第二性征不发育、子宫幼稚型或缺如、身材矮小、智力低下等
青岛所见12例X染色体异常患者的细胞遗传学研究
【摘 要】
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本文对１２例Ｘ性染色体异常患者的细胞遗传学分析，发现染色体改变有单一型的４５，ＸＯ４例，嵌合体５例，Ｘ长臂等臂１例，数目异常２例。其临床表现为原发闭经、第二性征不发育、子宫幼稚型或缺如、身材矮小
【机 构】
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青岛医学院生物学教研室,青岛市市立医院,青岛疗养院
【出 处】
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中国优生与遗传杂志
【发表日期】
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1998年04期
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