论文部分内容阅读
目的：建立膜片钳实验室单个心肌细胞的分离方法和膜片钳技术平台.方法：采用酶解法分离豚鼠心室肌细胞;在膜片钳全细胞模式下记录不同基础刺激周长时的动作电位以及L-型钙电流、延迟性整流钾电流.结果：酶解法分离豚鼠心室肌可以得到90%的存活细胞;豚鼠的单个心室肌细胞静息电位为（-74.0±2.2）mV,基础刺激周长1 000 ms时复极90%的动作电位时程（APD90）为（313.2±20.72） ms;APD90和复极50%的动作电位时程（APD50）均随着基础刺激周长的延长而延长.L-型钙