【摘 要】
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目的通过构建以MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统并进行活性分析，为MDR1基因表达的单靶点调控研究和逆转剂的筛选提供一种有效的方法。方法从HCT-8细胞中提取DNA
【基金项目】
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浙江省科技厅实验动物公共服务平台项目(2006F30036)
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目的通过构建以MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统并进行活性分析，为MDR1基因表达的单靶点调控研究和逆转剂的筛选提供一种有效的方法。方法从HCT-8细胞中提取DNA并克隆含有MDR1基因启动子中Y—box序列。将该序列重组到萤光素酶报告基因载体pGL-3．Basic的启动区域中，从而构建报告基因载体pGL-MDR1。将pGL-MDR1和pRL-TK载体共转染到HCT-8和HCT-8／VCR细胞中。通过调节不同载体的比例来优化转染效率。利用MDRI基因激活剂（热诱导）和抑制剂（EGCG）等处理
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