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对消旋山莨菪碱的合成进行了改进,以甲缩醛代替乙酰基为6-羟基托品酮的羟基保护基。3位酯链的引入是用酯交换法先引入α-甲酰基苯乙酰基,再将甲酰基还原为经甲基。同时讨论了中间体6的~1HNMR谱,亚甲二氧基呈多重峰是受侧链手性碳影响所致。
消旋山莨菪碱的新合成法
【摘 要】
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对消旋山莨菪碱的合成进行了改进,以甲缩醛代替乙酰基为6-羟基托品酮的羟基保护基。3位酯链的引入是用酯交换法先引入α-甲酰基苯乙酰基,再将甲酰基还原为经甲基。同时讨论了
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所,中国医学科学院药物研究所 北京,北京
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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1989年03期
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