【摘 要】
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[背景]红树林来源的放线菌蕴含着丰富的次级代谢产物资源,是挖掘小分子药物的重要来源.[目的]对红树林放线菌天然产物进行研究,分离和鉴定其中的抗菌活性化合物.[方法]采用稀
【机 构】
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南京农业大学食品科技学院 江苏南京 210095;深圳大学生命与海洋科学学院 广东深圳 518060
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[背景]红树林来源的放线菌蕴含着丰富的次级代谢产物资源,是挖掘小分子药物的重要来源.[目的]对红树林放线菌天然产物进行研究,分离和鉴定其中的抗菌活性化合物.[方法]采用稀释涂布平板法分离纯化红树林土壤中的放线菌,通过琼脂块法初筛和滤纸片法复筛获得具有抗菌活性的放线菌;基于16S rRNA基因序列分析和系统发育树构建确定目标放线菌种类;通过高效液相色谱法对目标放线菌的发酵产物进行分析,采用硅胶柱层析和高效液相色谱分离技术结合的活性追踪法纯化抗菌活性物质;经高分辨电喷雾电离质谱和核磁共振波谱技术鉴定抗菌活性物质的结构.[结果]从红树林土壤中筛选到一株抗菌活性较强的放线菌ZFSM1-146,16S rRNA基因序列及其基因片段构建的系统发育树分析初步确定其为抗生链霉菌(Streptomyces antibioticus);菌株ZFSM1-146可产生抗菌活性化合物1-3,化合物1-3经结构鉴定分别为放线菌素XOβ、X2和D.经培养基初步优化,抗菌活性最强的放线菌素X2的产量约达到原来的2倍.[结论]从红树林土壤中筛选出一株可产生抗菌活性物质的抗生链霉菌ZFSM1-146,并鉴定出3个抗菌活性成分均为放线菌素类化合物,为后续进行放线菌素的产量优化和通过分子遗传手段进行结构改造提供了宝贵的菌种资源.
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