【摘 要】
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目的:通过实施处方专项点评,了解肿瘤患者PEG-rhG-CSF临床用药情况,发现不适宜用药问题,为指导合理用药提供依据.方法:随机抽取2020年从本院出院并使用PEG-rhG-CSF的病例200例,参照相关指南及药品说明书制定点评标准,并依据此标准评价PEG-rhG-CSF的用药合理性.结果:在200例中,不合理用药达160例(占80.00％),其中无适应症用药最多(144例,占90.00％),其次为用药剂量偏低(64例,占40.00％)、用药途径不适宜(6例,占3.75％)等.无适应症用药在低FN风险患
【机 构】
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中国药科大学,南京 210009;江苏省肿瘤医院&江苏省肿瘤防治研究所&南京医科大学附属肿瘤医院,南京 210009
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目的:通过实施处方专项点评,了解肿瘤患者PEG-rhG-CSF临床用药情况,发现不适宜用药问题,为指导合理用药提供依据.方法:随机抽取2020年从本院出院并使用PEG-rhG-CSF的病例200例,参照相关指南及药品说明书制定点评标准,并依据此标准评价PEG-rhG-CSF的用药合理性.结果:在200例中,不合理用药达160例(占80.00％),其中无适应症用药最多(144例,占90.00％),其次为用药剂量偏低(64例,占40.00％)、用药途径不适宜(6例,占3.75％)等.无适应症用药在低FN风险患者中最为常见(135例,占93.75％).结论:PEG-rhG-CSF临床应用中不合理用药现象较为普遍,尤其对于低FN风险患者中的预防用药缺乏依据,需引起临床重视.
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目的:观察左旋布比卡因联合羟考酮在硬膜外分娩镇痛中的效果.方法:84例拟行硬膜外分娩镇痛的初产妇随机分为羟考酮组(0.1％左旋布比卡因+0.2 mg/mL羟考酮)和芬太尼组(0.1％左旋布比卡因+2μg/mL芬太尼),每组42例.比较两组产妇各时间点视觉模拟量表(visual analogue scale/score,VAS)评分、改良Bromage评分、镇痛起效时间及首次患者自控硬膜外镇痛(patient-controlled epidural analgesia,PCEA)时间、产程时间、分娩方式、不
目的:通过研究钩薄过敏颗粒对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)大鼠肺组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)mRNA及蛋白表达的影响,探讨其治疗CVA的可能机制.方法:将30只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、钩薄过敏颗粒低、高剂量组、地塞米松组;每组6只.除正常组外,其余各组给予10％OVA和Al(OH)3混合物皮下注射建立致敏CVA大鼠模型,第15天开始每日给药,第28天将大鼠处死,RT-PCR方法检测大鼠肺组织MMP-9
目的:基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q/TOF-MS)的高分辨多反应监测扫描模式(MRMHR),建立同时测定虎杖中指标性成分虎杖苷、白藜芦醇和大黄素血药浓度的分析方法,并研究其在高脂血症模型鼠体内的药代动力学特征.方法:以乙酸乙酯液液萃取法前处理血浆样本,采用乙腈-0.1％甲酸水二元梯度洗脱系统,经Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分析,进行MRMHR定量.采用DAS软件估算高脂血症模型鼠灌服虎杖提取物后指标性成分
目的:基于叶绿体psbA-trnH基因间隔区序列,建立一种PCR-RFLP(聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性)方法鉴别罗布麻(Apocynum venetum L.)及其混淆品白麻(Apocynum pictum),并验证psbA-trnH序列酶切位点种间特异性和种内保守性.方法:将罗布麻和白麻提取总DNA,扩增psbA-trnH序列,扩增产物双向测序.序列分析发现,罗布麻含有特异性酶切位点SspⅠ.结果:扩增产物psbA-trnH为300～400 bp.罗布麻psbA-trnH产物均可以被SspⅠ酶
脂质处方在提高难溶性药物口服生物利用度方面有着独特的应用.现总结了近年来国内外相关文献报道,介绍一种脂质材料Labrasol(辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯)在口服制剂中提高药物生物利用度的具体应用,并且从体外和体内两方面综述了其在提高难溶性药物生物利用度方面可能的作用机制,包括体外可提高BCSⅡ类和Ⅳ类药物的体外溶解度、减小乳滴的粒径;体内可促进药物肠黏膜的吸收,对CYP450、UGT酶和P-gp糖蛋白具有一定的抑制作用,促进药物的淋巴吸收等作用.
多粘菌素是一种阳离子多肽类抗生素,在1950年代首次用于临床,但在1970年代由于肾毒性和神经毒性而被基本弃用.最近,多重耐药革兰阴性病原体的流行,迫使多粘菌素再次成为临床治疗多重耐药革兰阴性菌的最后一线药物手段.临床证据表明,多粘菌素B由于以其活性形式给药,其药代动力学变异较小,主要通过非肾脏途径消除,因此肾功能损害患者无需调整用药剂量.而CMS可通过肾小球滤过和肾小管排泄迅速清除,20％～25％自发水解为粘菌素.但是不同患者具有其特殊的病理生理状态,药代动力学参数与健康志愿者间存在较大差异,按照健康人
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