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【目的】应用SYBR Green荧光定量PCR检测在正常BRL细胞中短暂转染人ATP7B cDNA后CP基因的转录情况。【方法】分为空质粒组（转染空质粒Kbpala／Alb）和处理组（转染野生型Kbpala／Alb-ATP7B），分别于转染后0、4、8、12、24、48、72、168h提取mRNA，逆转录后行SYBR Green荧光PCR检测人ATP7B cDNA及大鼠CP基因的转录情况。SAS11．0统计软件进行数据处理和分析。【结果】人ATP7B cDNA在短暂转染后约48h转录达高峰，可持续至转染后