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欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已经开始审查欧盟集中授权或经欧盟国家程序授权的含重组人生长激素药物的安全性。CHMP将调查所有现有的关于重组人生长激素的数据，以重新评估这些药物的效益／风险。
EMA对含重组人生长激素的药物进行评估
【摘 要】
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欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已经开始审查欧盟集中授权或经欧盟国家程序授权的含重组人生长激素药物的安全性。CHMP将调查所有现有的关于重组人生长激素的数据，以重
【出 处】
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中国执业药师
【发表日期】
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2011年4期
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