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目的建立高频再生体系，为相关基因的转化提供良好的受体系统。方法以高羊茅（Fes-tuca.arundinacea）成熟种子为外植体，以MS为基本培养基，进行高羊茅胚性愈伤组织诱导、继代、分化及生根培养。结果初生愈伤组织在MS＋2，4-D5 mg/L＋CH400 mg/L＋蔗糖60 g/L＋琼脂12 g/L的继代培养基诱导出体细胞胚后，在含6-BA2.0 mg/L＋NAA0.5 mg/L的MS培养基上分化形成丛生苗，分化率达78.9%；再生苗在1/2 MS＋NAA0.5 mg/L生根培养基上生根，生根率达1