【摘 要】
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目的：构建白假丝酵母菌天冬氨酸蛋白酶2（Sap2）的原核表达载体并诱导表达目的蛋白,进行小鼠试验观察免疫保护效果。方法：PCR克隆白假丝酵母菌Sap2,与pMD19-T-Sap2载体转化至DH5α,
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目的：构建白假丝酵母菌天冬氨酸蛋白酶2（Sap2）的原核表达载体并诱导表达目的蛋白,进行小鼠试验观察免疫保护效果。方法：PCR克隆白假丝酵母菌Sap2,与pMD19-T-Sap2载体转化至DH5α,对阳性pMD19-T-Sap2质粒和pET32a载体进行双酶切,构建pET32a-Sap2表达载体,转化至BL21（DE3）,诱导目的蛋白表达、收集纯化。小鼠行3次免疫接种重组蛋白后,制造系统性白假丝酵母菌感染模型观察小鼠生存期、肾脏病理切片。结果：成功构建pET32a-Sap2原核表达载体,目的蛋白被表达。重
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