【摘 要】
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通过直接缩聚合成L-苹果酸（MA）、D,L-乳酸（LA）和聚乙二醇（PEG）三元共聚物Poly（MA-co-LA）-coPEG（简称PMLP-COOH）。将共聚物中苹果酸结构单元侧链的羧基依次进行酯化和水合肼反应,转化成
【机 构】
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江南大学食品胶体与生物技术教育部重点实验室,江南大学化学与材料工程学院;
【基金项目】
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江苏省科技支撑计划-工业部分(BE2012017);河海大学水文水资源与水利工程科学国家重点实验室基金(2012490911)
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通过直接缩聚合成L-苹果酸（MA）、D,L-乳酸（LA）和聚乙二醇（PEG）三元共聚物Poly（MA-co-LA）-coPEG（简称PMLP-COOH）。将共聚物中苹果酸结构单元侧链的羧基依次进行酯化和水合肼反应,转化成酰肼结构（PMLP-CONHNH2）,然后共价负载阿霉素（DOX）。载药产物在水溶液中自组装成纳米粒子,内核由聚苹果酸-co-聚乳酸链段与阿霉素组成,外层由亲水性的PEG保护胶束的稳定性。利用腙键的酸敏感性,通过PBS缓冲液中pH值控制阿霉素的释放。纳米胶束制备容易、载药率高、控制释放效果好。
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