【摘 要】
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56例原发性干燥综合征患者尿酸化功能测定,25例为远曲肾小管酸化功能不全,与31例无肾小管酸中毒者相比血清ANA 和SS-B 抗体阳性率明显增高(P
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院肾科,南京大学医学院附属鼓楼医院肾科,南京大学医学院附属鼓楼医院肾科
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56例原发性干燥综合征患者尿酸化功能测定,25例为远曲肾小管酸化功能不全,与31例无肾小管酸中毒者相比血清ANA 和SS-B 抗体阳性率明显增高(P<0.05),而尿NH_4~+、TA、NAC 排泄显著降低(P<0.01)。提示自身免疫反应较严重者,病变累及肾间质的可能性大。而尿NH_4~+排泄障碍,引起NH_3在间质小管积聚,激活补体使间质病变加重。
56 cases of primary Sjogren’s syndrome patients with uric acid function, 25 cases of distal convoluted tubule acidosis, and 31 cases of renal tubular acidosis compared with serum ANA and SS-B antibody positive rate was significantly increased (P < 0.05), while excretion of NH_4 ~ +, TA and NAC decreased significantly (P <0.01). Prompted more serious autoimmune reaction, the possibility of lesions involving the renal interstitium. Urinary NH4 + excretion disorder, causing NH3 accumulation in the interstitial tubules, activate complement to make interstitial lesions aggravated.
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