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目的探讨miRNA-17(miR-17)核酸适配体对神经胶质瘤的潜在治疗作用。方法设计合成miR-17核酸适配体(miR-17-apt)并转染12h后检测其对miR-17的阻断作用。采用神经胶质瘤细胞株U251、 SGH44、H4及BT-325作为体外模型,转染miR-17-apt 48h后用噻唑蓝实验检测细胞增殖。结果 400nmol/L的miR-17-apt可显著抑制miR-17基因的表达水平并具有广谱的抑制多种神经胶质瘤细胞增殖的作用。结论 miR-17-apt可被进一步开发为抗神经胶质瘤基因治疗的