【摘 要】
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Branch Atheromatous Disease(BAD)由Caplan于1989年提出[1],该病近年来在日本有较多的研究,而国内相关报道较少。本文将BAD的概念、临床表现、诊断、治疗、研究及研究进展做
【机 构】
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北京大学人民医院神经内科,第三军医大学大坪医院神经内科,
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Branch Atheromatous Disease(BAD)由Caplan于1989年提出[1],该病近年来在日本有较多的研究,而国内相关报道较少。本文将BAD的概念、临床表现、诊断、治疗、研究及研究进展做一综述。1 BAD的概念深部穿支动脉领域脑梗死的机制有:(1)穿支动脉本身的脂质透明样变性,即临床上狭义的腔隙性脑梗死;(2)颅
Branch Atheromatous Disease (BAD) was proposed by Caplan in 1989 [1]. The disease has been studied more in Japan in recent years, but less in China. This article reviews the concept, clinical manifestations, diagnosis, treatment, research and research progress of BAD. 1 The concept of BAD Deep perforation in the area of peroneal artery infarction mechanisms are: (1) periliadilary lipid peritoneal degeneration, that is clinically narrow lacunar infarction; (2) cranial
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