【摘 要】
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目的：观察艾司西酞普兰联合普拉克索治疗帕金森病合并抑郁患者的效果。方法：选取2019年1月至2021年1月该院收治的160例帕金森病合并抑郁患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法分为对照组和观察组各80例。对照组采用普拉克索治疗，观察组在对照组基础上联合艾司西酞普兰治疗，比较两组治疗前后临床症状[帕金森综合评分量表（UPDRS）]评分、生活质量[简明健康状况调查量表（SF-36）]评分、睡眠质量[匹
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目的：观察艾司西酞普兰联合普拉克索治疗帕金森病合并抑郁患者的效果。方法：选取2019年1月至2021年1月该院收治的160例帕金森病合并抑郁患者进行前瞻性研究，按照随机数字表法分为对照组和观察组各80例。对照组采用普拉克索治疗，观察组在对照组基础上联合艾司西酞普兰治疗，比较两组治疗前后临床症状[帕金森综合评分量表（UPDRS）]评分、生活质量[简明健康状况调查量表（SF-36）]评分、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）]评分及不良反应发生率。结果：治疗后，观察组UPDRS评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组生理机能、生理职能、社会功能、躯体疼痛、一般健康状况、精力、精神健康及情感职能等各项SF-36评分均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组入睡时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠质量、日间功能障碍、催眠药物等各项PSQI评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：艾司西酞普兰联合普拉克索治疗帕金森病合并抑郁患者，可有效减轻临床症状，提高生活质量和睡眠质量，其效果优于单纯普拉克索治疗。
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