【摘 要】
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目的观察右美托咪定预处理对丙泊酚孵育的大鼠海马神经元细胞活力的影响。方法选择孕16～18dSD大鼠拉颈处死，剖腹取胎鼠，分离海马神经元细胞。将细胞接种于培养板中，培养至第8天，应
【机 构】
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桂林医学院附属医院麻醉科,广西医科大学第一附属医院麻醉科
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81060277);广西自然科学基金项目(2010GXNSFA013150)
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目的观察右美托咪定预处理对丙泊酚孵育的大鼠海马神经元细胞活力的影响。方法选择孕16～18dSD大鼠拉颈处死，剖腹取胎鼠，分离海马神经元细胞。将细胞接种于培养板中，培养至第8天，应用神经元特异性核蛋白（NeuN）单克隆抗体进行免疫组化染色，鉴定海马神经元是否培养成功。将海马神经元细胞分为对照组（C组）、丙泊酚组（P组）、右美托咪定＋丙泊酚组（DP组）。C组不做任何处理；P组在培养液中加入100μm01／L丙泊酚孵育3h；DPI组、DP2组、DP3组、DP4组、DP5组、DP6组则在培养液中分别加入0．001
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