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为了培育抗旱、耐盐番茄新品种,以拓宽番茄新的种质资源,为充分利用中国盐碱地资源奠定基础。以乙醛脱氢酶基因(ALDH)为目的基因,构建pBI—ALDH植物表达载体,经发根农杆菌(Agrobacterium rhizogens)介导采用共培养法转化番茄,通过分子生物学技术(PCR、Southem杂交、RT-PCR)和抗逆相关生理指标测定(相对电导率及丙二醛含量)相结合的方法对转基因番茄植株进行检测。研究结果表明:A£删基因导入并整合到番茄的基因组中,在转录水平上可以稳定表达;在干旱、高盐和低温胁迫条件下,转基