【摘 要】
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目的 建立小鼠上下气道一致的变应性气道炎症模型。方法 16只雌性Balb/c小鼠随机分为模型组（A组）和对照组（B组）,每组各8只。A组以40μg卵白蛋白（ovalbumin, OVA）+200 mgAl（OH）3+200μLPBS溶液，分别于第1、3、5、7、9、11、13天腹腔注射，共7次，从第20天起以10μL OVA（1 mg/mL）滴鼻激发，每周3次，连续3周，最后1次滴鼻激发后24 h
【机 构】
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南京医科大学第四附属医院耳鼻咽喉头颈外科
【基金项目】
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中国博士后基金面上项目（2017M623435）； 中国博士后科学基金特别资助项目（2018T111165）；
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目的 建立小鼠上下气道一致的变应性气道炎症模型。方法 16只雌性Balb/c小鼠随机分为模型组（A组）和对照组（B组）,每组各8只。A组以40μg卵白蛋白（ovalbumin, OVA）+200 mgAl（OH）3+200μLPBS溶液，分别于第1、3、5、7、9、11、13天腹腔注射，共7次，从第20天起以10μL OVA（1 mg/mL）滴鼻激发，每周3次，连续3周，最后1次滴鼻激发后24 h以2%OVA 5 mL雾化吸入激发，连续5 d。B组以0.9%生理盐水代替OVA。整个造模周期为42 d。根据黏膜纤毛缺失程度，将上皮细胞状态分为4级（0～3级）,末次激发后评价小鼠模型的症状、特异性IgE浓度及鼻肺黏膜的病理改变。结果 A组鼻、肺部症状评分与B组相比，差异具有统计学意义（P<0.01）。A组鼻、肺部黏膜破坏程度（1、2级）与B组相比，差异均具有统计学意义（P0.05）。A组鼻、肺灌洗及血清中OVA sIgE浓度均较B组明显增高（P<0.01）。A组鼻、肺部嗜酸粒细胞和杯状细胞均较B组明显增高（P<0.01）。A组鼻、肺嗜酸粒细胞数目呈显著正相关（r=0.775,P<0.01）,杯状细胞数也呈正相关（r=0.723,P<0.05）。结论 本造模方法能够成功建立小鼠症状学、免疫学及病理学3方面上下气道一致的AAI模型。
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