【摘 要】
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目的 构建β-catenin真核表达载体pc DNA3.1（＋）/β-catenin并转染鼻咽癌CNE2细胞,检测β-catenin在CNE2细胞中的表达。方法 反转录-聚合酶链式扩增反应（reverse transcription-po
【机 构】
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福建省科技厅转化医学重点实验室福建医科大学教学医院福建省肿瘤医院放射生物学及肿瘤放射治疗学研究室
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目的 构建β-catenin真核表达载体pc DNA3.1（＋）/β-catenin并转染鼻咽癌CNE2细胞,检测β-catenin在CNE2细胞中的表达。方法 反转录-聚合酶链式扩增反应（reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR）扩增目的基因β-catenin,胶回收纯化后克隆至p GEM-T Easy载体,挑选阳性克隆,抽提质粒进行kpn I/xba I双酶切和PCR鉴定,用T4 DNA连接酶将目的基因β-catenin与真核表达载体
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