【摘 要】
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研究旨在克隆番鸭硬酯酰辅酶A去饱和酶1 （SCD1）基因,并探讨该基因组织特异性表达规律以及填饲对其表达的影响.试验以番鸭为材料,采用RT-PCR方法从番鸭肝脏中扩增出SCD1基因完整
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院,扬州大学动物科学与技术学院
【基金项目】
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江苏省“333工程”（苏人才[2011]15号）,江苏省“青蓝工程”（苏教师[2012]39号）
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研究旨在克隆番鸭硬酯酰辅酶A去饱和酶1 （SCD1）基因,并探讨该基因组织特异性表达规律以及填饲对其表达的影响.试验以番鸭为材料,采用RT-PCR方法从番鸭肝脏中扩增出SCD1基因完整CDS区域,并采用相关分子生物学软件对所获得的基因片段进行分析,同时利用实时荧光定量PCR方法检测SCD1基因在番鸭12种组织以及填饲不同阶段肝脏和脂肪组织中mRNA表达丰度.结果表明,所扩增的SCD1基因编码完整的开放阅读框,ORF长度为1 083 bp,共编码360个氨基酸;与GenBank中禽类的氨基酸同源性在91％-
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