【摘 要】
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目的用基因重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)及特发性矮身材(ISS)儿童,并进行疗效评估。方法分泌型rhGH,剂量:GHD患儿0.1 U/(kg.d),ISS患儿0.15 U/(kg.d),每日1
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目的用基因重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)及特发性矮身材(ISS)儿童,并进行疗效评估。方法分泌型rhGH,剂量:GHD患儿0.1 U/(kg.d),ISS患儿0.15 U/(kg.d),每日1次,于晚上睡觉前30min皮下注射。结果GHD组及ISS组经9个月治疗后身高增长率分别为11.6cm/a和8.5cm/a。结论rhGH对GHD患儿治疗效果显著;对ISS患儿治疗有效,但需rhGH治疗剂量大,且效果与剂量正相关。
Objective To evaluate the efficacy of recombinant human growth hormone (rhGH) in the treatment of children with growth hormone deficiency (GHD) and idiopathic short stature (ISS). Methods Secreted rhGH, dose: 0.1 U / (kg · d) in children with GHD and 0.15 U / (kg · d) in children with ISS were injected subcutaneously 30 min before going to bed at night. Results After 9 months of treatment, the height growth rates of GHD group and ISS group were 11.6cm / a and 8.5cm / a, respectively. Conclusion rhGH treatment of children with significant GHD effect; effective treatment of ISS children, but the need for rhGH treatment dose, and the effect is dose-related.
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