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采用PCR方法从微小隐孢子虫基因组中扩增Cp735基因。与pMD-18T载体连接后,挑取阳性重组子测序分析。用基因重组技术将Cp735基因克隆入原核表达载体pET-28a中,构建Cp735基因的重组原核表达载体pET28a-Cp735。将pET28a-Cp735在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达,并用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定。结果表明：得到了在大肠杆菌中高效表达的重组蛋白,分子质量大小约为26 kD,并且具有反应原性。