【摘 要】
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目的探讨及分析不同基因型TSC患儿CR发病情况及其位置、大小及随诊变化情况。方法回顾性分析经临床确诊并行基因检测的TSC患儿88例,按其基因检测结果分为3组:TSC1组、TSC2组及TSC阴性组,对比分析各组CR的发病率、位置分布及其大小,并对部分随诊患儿肿瘤大小变化进行相关因素分析。结果不同基因组间CR的发生率、在心脏各腔室占比及具体位置分布均无明显统计学差异(P>0.05)。TSC阴性组CR的最大径明显小于TSC1组及TSC2组(P<0.05)。随诊患儿中CR减小或消失与初诊年龄有统计学差
【机 构】
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国家儿童医学中心,国家儿童医学中心
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目的探讨及分析不同基因型TSC患儿CR发病情况及其位置、大小及随诊变化情况。方法回顾性分析经临床确诊并行基因检测的TSC患儿88例,按其基因检测结果分为3组:TSC1组、TSC2组及TSC阴性组,对比分析各组CR的发病率、位置分布及其大小,并对部分随诊患儿肿瘤大小变化进行相关因素分析。结果不同基因组间CR的发生率、在心脏各腔室占比及具体位置分布均无明显统计学差异(P>0.05)。TSC阴性组CR的最大径明显小于TSC1组及TSC2组(P<0.05)。随诊患儿中CR减小或消失与初诊年龄有统计学差
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