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目的：成功构建携带SFRP2基因的腺病毒载体。方法：从pGBKT-SFRP2质粒中扩增SFRP2基因，将SFRP2基因亚克隆至质粒穿梭载体pAd-Track-CMV。用脂质体转染法将重组腺病毒pAd-Track-PPARY2-CMV和pAdEasy-i共转染293细胞，成功构建的重组腺病毒Ad-SFRP2，确定转染效率。原代培养增生性瘢痕成纤维细胞，利用Ad-SFRP2感染该细胞。通过RT-PCR和westernBlot分别检测感染后人瘢痕成纤维细胞及对照组细胞中SFRP2基因mRNA和蛋白表达水平。结果