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目的 探讨蛇床子素对脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡的影响及可能机制.方法 将45只SD大鼠平均分为假手术组(Sham)、脊髓损伤组(SCI)与蛇床子素治疗组(Ost),采用Allen法建立大鼠SCI模型.建模7d后评估各组大鼠后肢运动功能,并检测脊髓含水量.TUNEL方法检测脊髓神经细胞凋亡;Western blot和qRT-PCR检测Wnt-1、GSK-3β、β-catenin表达.结果 急性脊髓损伤导致大鼠后肢功能障碍,脊髓细胞发生凋亡,蛇床子素可以减少急性脊髓损伤大鼠神经细胞凋亡,抑制炎症反应,改善后肢功
目的 探讨长链非编码RNA HULC对非小细胞肺癌增殖及其与自噬的关系.方法 采用实时定量PCR检测48例肺癌组织以及相应正常肺组织中HULC的表达水平,并检测HULC在肺癌细胞系及正常肺细胞系中的表达情况.通过pcDNA3.1-HULC转染肺癌细胞系A549、95D过表达HULC;采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖改变情况;Western blot、免疫荧光检测自噬相关蛋白LC3Ⅱ/Ⅰ、LC3斑点数目变化情况以及自噬相关蛋白Atg7的表达变化.结果 HULC在肺癌组织中的表达高于正常肺组织,差异有统计学意
目的 探讨椎基底动脉延长扩张症(VBD)并存蛛网膜下腔出血(SAH)患者的临床症状恶化、后循环缺血、椎基底动脉血栓形成与预后的相关性.方法 收集2004年1月-2019年8月在徐州医科大学附属医院确诊为VBD及SAH的患者26例,并对其临床症状、体征、影像学资料及血清学指标进行回顾性分析.正态分布的计量资料采用t检验.计数资料以率(%)表示,作Fisher精确概率检验.所有检验均为双侧检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 后循环缺血与病死率显著相关(x2=6.003,P<0.05);动脉粥样硬化与后
目的 研究丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)对脂多糖诱导小鼠肺炎和纤维化影响,探讨其潜在的作用机制.方法 30只8周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分成对照组、脂多糖(LPS)组和LPS+Tan ⅡA组.采用尾静脉注射LPS制作小鼠肺炎和纤维化动物模型,术后给予Tan ⅡA干预,每日一次,连续2周,实验第4周处死所有小鼠,收集血清和肺组织标本.采用HE染色检测肺组织炎症改变,Masson染色观察肺组织纤维化程度,ELISA检测血清IL-1 β、TNF-α和IL-10蛋白表达,采用Western blot技术检测肺组
目的 研究miR-144在胃癌细胞系AGS中的表达及与KLF12表达的相关性.方法 应用RPMI1640培养液培养人胃癌细胞系AGS和正常胃上皮细胞系GES-1,应用qRT-PCR法检测两种细胞系中miR-144的表达,qRT-PCR和Western blot法检测KLF12的表达;在AGS细胞系中分别转染miR-144模拟物和miR-144抑制物,qRT-PCR法检测miR-144的表达,qRT-PCR和Western blot法检测KLF12的表达.通过在线预测工具(TargetscanHuman 7
目的 探讨过表达Cdh1蛋白对高糖诱导的视网膜Müller细胞株GFAP表达的影响.方法 通过GEPIA公共数据库分析胃癌中KLF15的表达,通过OncomiR公共数据库分析miR-376a在胃癌中的表达.在AGS细胞系中分别转染miR-376a模拟物和miR-376a抑制物,qRT-PCR和Western blot法检测KLF15的表达,采用CCK-8法检测转染后AGS细胞的增殖能力.通过在线预测工具(TargetscanHuman 7.2,miRDB)预测KLF15是否为miR-376a的靶基因.结果
目的 探讨靶向沉默长链非编码RNA肠癌相关转录子2(lncRNA CCAT2)对人骨肉瘤细胞MG-63增殖与凋亡的影响.方法 实时荧光定量PCR(qPCR)方法检测骨肉瘤MG63细胞与人成骨hFOB1.19细胞中lncRNACCAT2表达水平;转染小干扰RNA沉默MG63细胞中lncRNA CCAT2的表达,qPCR方法验证沉默效率.沉默MG63细胞中lncRNA CCAT2表达后,MTT方法检测MG63细胞增殖能力的变化,流式细胞术检测MG63细胞的凋亡率,Western blot方法检测MG63细胞p
目的 探讨雷公藤甲素对感染性休克大鼠的脑保护作用及其可能机制.方法 将SPF级SD大鼠50只,体重200-250g,随机均分为假手术组(Sham组)、感染性休克组(LPS组)、雷公藤甲素组(TR
研究了不同时效时间下P92钢的热电势以及对应的析出相的变化规律。试验结果表明,随着时效时间的延长,P92热电势值逐渐升高,析出相的面积分数和平均尺寸也逐渐增加,两者的变化
目的 探讨miR-148a对乙型肝炎模型小鼠肝功能的影响.方法 40只SPF级C57BL/6小鼠(20-25 g)随机分为对照组、模型组、miRNA-148a mimics及miRNA-148a inhibitor组,每组10只.除对照组外,其余各组小鼠均建立慢性乙型肝炎模型,利用尾静脉注射pAAV/HBV1.3表达质粒的方法构建乙型肝炎小鼠模型.待模型成功后,将miRNA-148a mimics、miRNA-148a inhibitor经尾静脉注射到乙型肝炎模型小鼠体内,3周后利用Real-time P