1例促甲状腺激素型垂体瘤的综合治疗

来源 :中德临床肿瘤学杂志(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:usrijl
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Thyroid-stimulating hormone (TSH)-secreting pituitary adenoma is a rare type in all pituitary tumors. Recently we treated a TSH-secreting pituitary tumor in our hospital. The patient had been treated for hyperthyroidism, in which methima-zole had been prescribed for 10 years, but the symptoms had not been alleviated. MRI imaging demonstrated the typical fea-tures of a sellar tumor, and the diameter was approximately 2.7 cm. Based on the laboratory studies: T3 at 6.27 nmol/L, T4 at 260.10 nmol/L, FT3 at 17.22 pmol/L, FT4 at 76.06 pmol/L, TSH at 9.93 Mu/L, the patient was diagnosed with a TSH-secreting pituitary tumor and central hyperthyroidism. After the patient was given octreotide for one week, he received resection of tumor via single-nostril transsphenoidal approach. After discharge, the patient received the radiation therapy two courses about 20 days. Through the comprehensive treatment of surgery, radiotherapy and drugs, the patient received a satisfactory result.
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