纤维素性支气管炎的诊治进展

来源 :国际呼吸杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tree63
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

纤维素性支气管炎是一种罕见但病情严重的呼吸系统疾病,临床上主要表现为反复、周期性咯血。若咳出的支气管管型阻塞气道,不能得到及时、有效的治疗和控制,以至迅速引起严重的呼吸窘迫,对患者的生命产生威胁。因此病少见,与此病相关的研究也不多,本文主要对纤维素性支气管炎的诊治进展进行综述,以期为纤维素性支气管炎的临床治疗提供参考和依据。

其他文献
病史摘要患者,女性,48岁,主因"全身乏力2周,头晕、行走不稳伴交流障碍1周"就诊。既往史:3年前有"一氧化碳"中毒史,之后未遗留明显后遗症。个人史、婚育史及家族史无特殊。2019年12月无明显诱因出现全身乏力,头孢类抗生素治疗后略好转,随后出现恶心、呕吐、头晕、行走不稳、扣衣扣及穿鞋欠稳准、双眼上视时间断视物成双、不敢睁眼,饮水偶有呛咳、言语迟缓。上述症状逐渐加重,并出现走路时双腿沉重、拖曳,头
病史摘要患者,女性,62岁,因"活动后胸闷、气短5年,加重伴腹痛2 d"入院,既往糖尿病病史。患者5年前无明显诱因出现胸闷、胸痛,症状逐渐加重,在外院诊断为急性下壁心肌梗死,于右冠状动脉、回旋支各植入1枚支架,术后坚持服用药物。2018年8月8日患者活动后出现胸痛较前加重,诊断为急性前壁心肌梗死,前降支置入支架1枚,术后反复因心衰多次住院治疗, 2021年1月13日患者无明显原因出现腹痛,伴胸闷、
《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》对2017年版进行了一些必要的和重要的修改及补充。40年来我国糖尿病流行病学调查的患病率和知晓率数据显示,糖尿病防治任务异常艰巨。对糖尿病患者采取个体化控制目标至关重要,随机对照试验研究证据推动了个体化降糖目标的选择,新技术和新方法的应用也有望提高血糖控制水平。
期刊
目的探讨个体化预测中国成人3年后进展为2型糖尿病(T2DM)风险的列线图模型。方法回顾性分析于2012年2月至2015年8月完成的中国T2DM患者肿瘤发生风险的流行病学研究(REACTION)的流行病学资料,选取2 788名基线无糖尿病且完成3年随访的社区居民为研究对象。采用简单随机化方法将研究对象分为建模队列(75%,2 094例)与验证队列(25%,694例)。采用logistic回归分析构建
目的评价达沙替尼联合多药化疗方案在Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者中的疗效及安全性。方法前瞻性、单臂、开放的临床研究。2016年1月至2018年4月中国医学科学院血液病医院收治的30例初诊成人Ph+ ALL患者入组。采用多药化疗方案,标准诱导化疗为期4周,自诱导化疗第8天开始口服达沙替尼(商品名依尼舒,正大天晴药业集团股份有限公司产品)100 mg/d,持续应用至整体治疗结束
期刊
病史摘要患儿,女,11个月25 d。以"异常哭闹1 d,发现心律失常半天"为代主诉入院。1 d前出现异常哭闹,不能安抚,烦躁不安,伴全身出冷汗、拒乳,外院心电图示室性心动过速,抗心律失常效差,转入心血管内科进一步治疗。症状体征患儿体格检查:体温36.8 ℃,脉搏156次/min,呼吸32次/min,血压88/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。患儿发育正常,神志清,精神反应欠佳,全
病史摘要患儿,女,1岁,因"发热5 d,突发全身无力3 d"为主诉入院。症状体征入院时体格检查:神志清,稍烦躁,咽稍充血,咽反射存在,悬雍垂居中,软腭上抬有力,不能竖头,双上肢肌力Ⅲ级,双下肢肌力Ⅱ级,四肢肌张力减低;双侧巴氏征阴性,克氏征阴性,布氏征阴性,双侧踝阵挛阴性;双侧膝腱反射、跟腱反射可引出;四肢肌肉似有握痛。诊断方法患儿及其父母全外显子基因检测结果提示:该患儿FKRP基因(NM-024
代谢组学(metabonomics)作为继基因组学后新发展起来的一门系统学科,主要研究生物体受外界刺激或扰动后所有低分子量的代谢产物随时空变化的情况,从而探明生物体系代谢途径的一种研究方法。代谢组学近年来发展十分迅速,在植物学、毒理学、临床诊断、药物开发、营养科学等研究领域都取得了大量的成果。本文介绍了近年代谢组学技术在肺炎领域的应用及进展,综述了液相色谱质谱(LC-MS)及核磁共振谱(NMR)等