【摘 要】
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利用定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,研究了低浓度甲基硝基亚硝基胍(MNNG)对HeLa细胞DNA聚合酶(Polα,β,δ,ε)及拓扑异构酶Ⅱα(TopⅡα)mRNA表达水平的影响.发现经0.2μmol·L-1MNNG处理2.5h后,HeLa细胞PolβmRNA水平在6-24h内升高约1倍,而Polα,δ,ε及
【机 构】
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浙江医科大学病理生理学教研室及分子生物学实验室
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利用定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,研究了低浓度甲基硝基亚硝基胍(MNNG)对HeLa细胞DNA聚合酶(Polα,β,δ,ε)及拓扑异构酶Ⅱα(TopⅡα)mRNA表达水平的影响.发现经0.2μmol·L-1MNNG处理2.5h后,HeLa细胞PolβmRNA水平在6-24h内升高约1倍,而Polα,δ,ε及TopIαmRNA水平则无明显改变.提示PolβmRNA水平改变可能参与MNNG诱发细胞遗传不稳定的发生.
The effects of MNNG on DNA polymerase (Polα, β, δ, ε) and topoisomerase of HeLa cells were studied by quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) Ⅱα (TopⅡα) mRNA expression. After treated with 0.2μmol·L-1MNNG for 2.5h, PolβmRNA level in HeLa cells increased about 1-fold within 6-24h, while there was no significant change in Polα, δ, ε and ToplαmRNA levels. Tip PolβmRNA level changes may be involved in the MNNG induced cell genetic instability.
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