【摘 要】
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使用过氧化氢作为氧化剂对赤铜矿表面进行改性处理以实现赤铜矿的强化硫化.表面吸附和红外光谱实验结果表明,硫化前使用过氧化氢对赤铜矿表面进行改性可增加黄药在赤铜矿表面的吸附量.Zeta电位、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和飞行时间二次离子质谱实验结果表明,经过氧化氢改性后的赤铜矿表面生成了更多的S2?和Sn2?组分.微浮选实验结果表明,经过氧化氢改性后的赤铜矿浮选回收率从61.74%增加到83.30%.微浮选实验与表面测试分析结果证实,过氧化氢对赤铜矿表面的改性处理能增强赤铜矿表面的硫化过程,从而改善赤铜矿
【机 构】
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昆明理工大学 国土资源工程学院 省部共建复杂有色金属资源清洁利用国家重点实验室,昆明 650093
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使用过氧化氢作为氧化剂对赤铜矿表面进行改性处理以实现赤铜矿的强化硫化.表面吸附和红外光谱实验结果表明,硫化前使用过氧化氢对赤铜矿表面进行改性可增加黄药在赤铜矿表面的吸附量.Zeta电位、扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和飞行时间二次离子质谱实验结果表明,经过氧化氢改性后的赤铜矿表面生成了更多的S2?和Sn2?组分.微浮选实验结果表明,经过氧化氢改性后的赤铜矿浮选回收率从61.74%增加到83.30%.微浮选实验与表面测试分析结果证实,过氧化氢对赤铜矿表面的改性处理能增强赤铜矿表面的硫化过程,从而改善赤铜矿的浮选行为.“,”Hydrogen peroxide was used as an oxidant to modify the cuprite surface and enhance its sulfidization. Surface-adsorption and infrared spectroscopy measurements indicated that the modification of the cuprite surface with hydrogen peroxide before sulfidization increased the adsorption capacity of xanthate. Zeta potential, scanning electron microscopy-energy dispersive X-ray spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy, and time-of-flight secondary ion mass spectrometry results showed that the modification with hydrogen peroxide increased the contents of S2? and Sn2? species on the cuprite surface. Microflotation tests showed that the recovery of cuprite increased from 61.74% to 83.30% after the modification of the surface with hydrogen peroxide. These results confirm that the modification of the cuprite surface with hydrogen peroxide enhances the sulfidization of cuprite, which in turn improves its flotation.
其他文献
通过拉伸试验、X射线衍射、扫描电镜、电子背散射衍射和扫描透射电镜等手段研究微量Ag元素对Mg?7.5Gd?1.5Y?0.4Zr(质量分数,%)合金析出行为和力学性能的影响.结果表明,含0.5%Ag(质量分数)的Mg?Gd?Y?Zr合金挤压后存在?0001?//挤压方向的织构组分.在225℃时效过程中,添加Ag元素不会形成新相,而是通过Ag偏聚加速析出动力学,细化β′相并增加其密度.此外,含0.5 wt.%Ag的Mg?Gd?Y?Zr合金峰时效后具有最好的强度和塑性协同性(抗拉强度为408 MPa;屈服强度为
采用阳极氧化技术在含0.15 mol/L NH4F的乙二醇中对Ti45Al8.5Nb合金进行阳极氧化处理.研究阳极氧化Ti45Al8.5Nb合金的高温氧化性能和摩擦学行为.结果表明,由于保护性氧化层的产生,经阳极氧化处理的Ti45Al8.5Nb合金表现出良好的抗高温氧化性能.经1000℃氧化100 h后,阳极氧化Ti45Al8.5Nb合金的增重仅为0.37 mg/cm2.另一方面,阳极氧化Ti45Al8.5Nb合金的硬度和弹性模量随高温氧化时间的延长先降低后升高,主要原因是富Al2O3的最外层氧化层的生成
为了研究TiB增强钛基复合材料在高温变形过程中的组织演变和硅化物析出行为,950℃时在应变速率为0.05 s?1,应变分别为0.04、0.40、0.70和1.00的工况下对其进行等温热压缩试验.研究发现:随着应变的增加,初生α相含量降低及其发生的连续动态再结晶和TiB增强相沿垂直压缩轴方向的定向分布导致应力趋于稳定,同时连续动态再结晶导致初生α相的取向差减小,从而削弱基体的织构强度.动态再结晶的机制主要是应变诱导晶界迁移以及TiB增强相诱导晶粒形核.元素扩散促进硅化物的析出,析出的Ti6Si3型硅化物主要
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合成锰纳米颗粒并掺杂到MgH2中以改善其吸放氢性能.与MgH2相比,含10%(质量分数)锰纳米颗粒的MgH2其初始放氢温度下降到175℃.在300、275和250℃下,该复合体系能在5、10和25 min之内分别释放出6.7%、6.5%和6.1%(质量分数)的氢气.此外,该复合体系在室温下即可吸氢,并能在50℃、30 min之内吸收2.0%(质量分数)的氢气.在掺杂10%(质量分数)锰纳米颗粒后,MgH2吸氢反应的活化能从(72.5±2.7)kJ/mol降低到(18.8±0.2)kJ/mol,该复合体系表
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