高温高矿化度条件下驱油剂中聚合物分子结构形态及其在中低渗油层中的渗流特性

来源 :化学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ym_l
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用动态光散射(DLS)、电镜扫描(SEM)和岩心驱替实验等方法,对高温高矿化度条件下聚合物溶液和“聚合物/表面活性剂”二元复合驱油体系中聚合物分子线团尺寸及其影响因素和在中低渗油藏环境下的渗流特性进行了实验研究,并对其渗流规律进行了机理分析.结果表明,在高温高矿化度条件下,随聚合物浓度增加,聚合物溶液和“聚合物/表面活性剂”二元复合驱油体系中聚合物分子线团尺寸Dh都呈现“先增大后减小”的变化规律.非离子型表面活性剂以胶束聚集体形式吸附在聚合物分子链上,造成二元复合驱油体系中聚合物分子线团尺寸Dh大于聚合物溶液.在溶剂水矿化度较高和岩心渗透率较低条件下,后续注入水的冲刷和稀释作用造成岩心内滞留聚合物浓度降低,聚合物分子线团尺寸Dh增加,最终导致聚合物溶液和“聚合物/表面活性剂”复合体系的残余阻力系数大于阻力系数. The influences of high temperature and high salinity on the polymer solution and the “polymer / surfactant” binary compound flooding system were investigated by dynamic light scattering (DLS), electron microscopy (SEM) and core flooding experiments. The molecular size of the polymer and its influencing factors and the seepage characteristics under the condition of medium and low permeability reservoirs were studied experimentally and the mechanism of seepage flow was analyzed.The results show that under the conditions of high temperature and high salinity, The concentration of polymer increases, the polymer molecular coil diameter Dh in polymer solution and polymer / surfactant / binary composite flooding system shows the variation law of “first increase then decrease” The ionic surfactant adsorbed on the molecular chain of the polymer as micellar aggregates resulted in the polymer molecular coil diameter Dh greater than the polymer solution in the binary composite flooding system.When the solvent water has a high salinity and core penetration At lower rates, flushing and dilution of the subsequent injection of water resulted in a decrease in the concentration of retained polymer in the core and an increase in the molecular size of the polymer molecule, Dh, which eventually led to the polymer solution and polymer / surfactant composite system The residual resistance coefficient is greater than Coefficient.
其他文献
利用阵列微电极技术测量了金属铜的自腐蚀电位、阻抗及表面腐蚀产物膜层载流子密度,并结合扫描电子显微镜,研究了Nd3+对金属铜在3.5%(w)NaCl溶液中腐蚀电化学行为的影响.结果
将二氧化铈(CeO2)与酶复合修饰电极,采用循环伏安法研究了血红蛋白(Hb)在CeO2修饰的玻碳电极上的电化学行为.实验表明,固定在CeO2材料上的Hb,不仅能有效地与电极表面进行直接
将对苯二酚双磷酸酯与胆固醇、甘氨酸胆固醇酯以及氯甲酸胆固醇酯的乙二胺反应产物反应得到了3种含磷双胆固醇衍生物(分别记作1,2,3),考察了这些化合物对35种常见溶剂的胶凝
选择agr I型金黄色葡萄球菌ATCC 6538组氨酸蛋白激酶AgrC蛋白六个跨膜区中与跨膜信号转导过程最密切的一条肽链为受体,将此多肽采用超声法镶嵌到人工细胞膜上,采用透射电镜和
用分子动力学(MD)方法模拟研究了下列4种四组分高能混合体系的结合能和力学性能:聚叠氮缩水甘油醚(GAP)/硝化甘油(NG)/1,2,4-丁三醇硝酸酯(BTTN)/二硝基偶氮氧化二呋咱(DNOAF
将三氯环硼氮烷(TCB)与甲胺/二甲胺进行共胺解取代反应,首先制得了不同胺基的取代单体,经过进一步热聚合反应合成了聚硼氮烷先驱体.通过对不同单体的聚合产物组成与结构分析,
采用T-Jump/FTIR快速热裂解原位红外光谱联用技术研究了奥克托金(HMX)在0.1,0.2,0.3和0.4MPa的Ar气条件下,以1000℃·s-1的升温速率快速升温至设定的反应温度,用快速扫描傅立
以[Ni(CN)4]2-为构筑基元,与过渡金属离子Mn2+通过溶液缓慢扩散法合成出二维Hofmann类氰基桥联配位聚合物Mn(H2O)2[Ni(CN)4]·4H2O(1),并解析了其晶体结构.配位聚合物1属正交
在pH 1.8~2.5的Britton-Robinson(BR)缓冲介质中,硫酸软骨素A(CSA)的硫酸酯基离解而以带多个负电荷的大阴离子存在,而人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)、糜蛋白酶(Chy)、
在300℃苯溶剂中,以无水三氯化铝为催化剂,以苯和六氯乙烷为碳源,基于傅克烷基化反应生成三氯乙烯苯,并以之为模块自组装合成了具有叠层结构的碳微米颗粒,其层片厚度为300~500