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目的阐明海洋暗蓝青霉Penicillium lividum BF-20代谢生产的抗肿瘤活性次级代谢物。方法24℃静置25d发酵菌株P.lividum BF-20;采用活性跟踪分离纯化发酵物中的活性代谢物;根据理化性质和波谱方法(ESIMS、UV、IR、NMR等)鉴定化合物结构;采用磺酰罗丹明B蛋白染色法(SRB)法和流式细胞术评价化合物对K562细胞的抗肿瘤活性。结果从菌株P.lividum BF-20发酵物中分离得到2个活性[口山]酮类化合物,鉴定为1,7-dihydroxy-3-methyl-8-ca