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胰腺癌是消化系统高度恶性的肿瘤之一,早期诊断困难,手术切除率低,患者平均术后生存期为18~20个月,5年生存率为15%~25%,这些均与胰腺癌呈侵袭性生长、转移早的生物学特性有关.有研究表明,血管内皮生长因子-C(VEGF-C)的表达与多种肿瘤淋巴结转移有密切关系[1-4],基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的水平上调可增强肿瘤细胞的侵袭性[5].本研究应用组织芯片技术及免疫组化方法,通过联合检测VEGF-C、MMP-2在胰腺癌组织中的表达,分析两者及其与胰腺癌临床病理指标的关系,以探讨胰腺癌发生转移的可能机制。