【摘 要】
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目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法（UPLC-TQ-MS法）同时测定牡丹皮中18个化学成分,并比较其差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流动
【机 构】
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江苏大学药学院; 江苏省中药资源产业化过程协同创新中心; 中药资源产业化与方剂创新药物国家地方联合工程研究中心;
【基金项目】
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国家中药标准化项目—桂枝茯苓方系列产品标准化研究(ZYBZH-C-JS-28)
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目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法（UPLC-TQ-MS法）同时测定牡丹皮中18个化学成分,并比较其差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 m L·min-1,柱温35℃,采用多反应监测（MRM）方法进行质谱扫描。结果:18个待测成分的浓度与峰面积线性关系良好（0.992 3<r2<0.999 9）。利用正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA）绘制OPLS-DA得分图及VIP图,发现了芍药苷亚硫酸酯、槲皮素、儿茶素、氧化芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯为硫熏与未硫熏样品之间的差异性成分。结论:建立一种全面、准确的牡丹皮药材质量评价方法,同时为鉴别牡丹皮药材是否经硫熏以及质量控制提供参考。
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