【摘 要】
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为探究弓形虫RH株速殖子体外感染对小鼠睾丸间质细胞睾酮分泌的影响，构建了弓形虫与小鼠睾丸间质细胞共培养试验模型。将纯化后的弓形虫虫体与细胞按照0∶1、1∶5、1∶1、5∶1、10∶1、20∶1的比例共培养6 h,筛选最佳的弓形虫和细胞共培养比例。在弓形虫与细胞比例为20∶1条件下，共培养3 h、6 h、9 h和12 h,筛选最佳共培养时间。同时，使用瑞氏-吉姆萨染色液对细胞进行染色，观察共培养情况
【机 构】
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福建农林大学动物科学学院（蜂学学院）/福建省动物药物工程实验室
【基金项目】
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福建省中青年教师教育科研项目（JAT190123）； 福建省自然科学基金项目（2020J05024）；
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为探究弓形虫RH株速殖子体外感染对小鼠睾丸间质细胞睾酮分泌的影响，构建了弓形虫与小鼠睾丸间质细胞共培养试验模型。将纯化后的弓形虫虫体与细胞按照0∶1、1∶5、1∶1、5∶1、10∶1、20∶1的比例共培养6 h,筛选最佳的弓形虫和细胞共培养比例。在弓形虫与细胞比例为20∶1条件下，共培养3 h、6 h、9 h和12 h,筛选最佳共培养时间。同时，使用瑞氏-吉姆萨染色液对细胞进行染色，观察共培养情况下细胞状态。培养结束，ELISA检测细胞上清的睾酮浓度，Western blot检测细胞内睾酮分泌相关蛋白StAR、CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1的表达水平。结果表明，弓形虫与细胞共培养6 h,当弓形虫与细胞比例高于5∶1时，睾酮分泌量显著增加（P＜0.05）。弓形虫与细胞比例为20∶1时，睾酮分泌量随培养时间的延长而增加，且感染组明显高于对照组（P＜0.05）。染色结果发现，弓形虫1 h内即可进入MLTC-1细胞，12 h细胞内出现大量空泡，60 h左右细胞大量破裂。Western blot结果显示，共培养12 h时，感染组CYP11A1、3β-HSD和CYP17A1的蛋白表达量较对照组显著降低（P＜0.05）。说明弓形虫可在短时间内进入MLTC-1细胞并通过影响类固醇激素合成酶的表达来刺激睾酮的分泌，但随着时间的延长，弓形虫会抑制相关酶的表达，抑制细胞的正常功能。
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