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目的：构建含SH2与蛋白转导结构域（PTD）融合基因片段的重组表达载体，在大肠杆菌中进行表达并纯化蛋白．方法：通过PCR方法扩增出SH2基因，克隆人pMD-18T载体，进行测序分析，将该基因亚克隆人原核表达载体pET-16b中PTD的下游构建重组质粒pET-16b．PTD—SH2，转化感受态细胞BL21（DE3），经IFFG诱导表达重组融合蛋白，对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western blot检测分析，将已表达的蛋白质通过Ni—NTA亲和色谱柱进行纯化．结果：构建了重组融合表达质粒pET-16